美国单日新增超3.1万例

〖壹〗、美国单日新增新冠病毒感染病例确实超过了1万例 。以下是相关信息的详细归纳：疫情数据：累计病例：截至美东时间6月20日下午 ，美国新冠病毒感染病例总数已达到2247220例。死亡病例：其中死亡病例为119551例
。

〖贰〗 、据最新消息显示，美国单日新增超1万例
，近来已有新冠病毒感染病例2247220例，其中包括死亡病例119551例。随着美国单日感染病例的大增 ，美股走势自然也引起了大家的关注 。那么
，美股会不会再次出现暴跌呢？下面我们一块儿来了解一下吧
。

〖叁〗、月23日，全球新冠肺炎疫情的形势依然严峻 ，意大利累计确诊病例已逼近6万
，美国累计确诊超3万，西班牙
、德国、伊朗等国病例均突破2万例。美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示 ，截至北京时间3月23日9时30分
，全球新冠肺炎确诊病例累计达到335991例，死亡病例14641例 。

〖肆〗 、国内新冠感染情况 8月25日国内新增确诊病例26例（本土3例在云南 ，境外输入23例）
，现有确诊1497例
。国内累计确诊病例自疫情以来已近5万例，当前重症病例仅14例 ，整体防控效果显著。 哈萨克斯坦新冠康复进展 哈萨克斯坦近期单日康复人数达8501人，累计康复病例超过63万例 。

〖伍〗
、美国单日新增确诊病例超10万例
，国内已发现3例奥密克戎毒株感染者 根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间12月3日6时30分左右 ，美国新冠肺炎疫情形势依然严峻
。具体情况如下：美国新增确诊病例情况：美国新增确诊病例106904例
，这一数字再次凸显了当前美国疫情的严峻性。

〖陆〗、根据美国《大西洋月刊》（The Atlantic）发起的“新冠肺炎追踪项目 ”统计，6月23日美国单日检测50万例 ，3万为阳性
，阳性率7%；26日检测达到60万例，5万为阳性 ，阳性率5%；7月3日检测超过72万例
，8万为阳性，阳性率已达8% 。

美国霸道“买断
”瑞德西韦,为何要做出如此骚操作?

美国此次霸道买断瑞德西韦 ，主要原因是美国真的开始慌了
，因为现在的疫情已经越来越不受控制，如此行为也算是疾病乱投医了
。通过报道可知美国政府下单购买了超过50万剂瑞德西韦 ，这就相当于美国直接把吉利德公司7月份的全部产能，以及90%的八九月产能全部买断。

在美联社报道美国决定买断一种名叫瑞德西韦的临床药后许多国家和政界人士强烈批评
，尤其是公共卫生专业人员，因为这是一种无视人类命运共同体的严重利己行为 。美国政府购买瑞德西韦的决定使该药物可用于治疗新的冠状肺炎得不到分享。

美国在之前霸道的买断了瑞德西韦这个抗病毒药物 ，使得美国的其他同盟国十分愤怒
，因为这不仅触及到了同盟国的利益，更是啪啪的打了盟友的脸
。美国已经下单购买了超过50万计瑞德西韦药物 ，这相当于直接把美国吉利德科技公司789月份产出的药物几乎全部买断。

所以为了让瑞的虚伪发挥出其本来的效果
，美国食品和药物管理局紧急发布了一项使用授权，允许美国医疗机构 ，可以给新冠重症患者使用瑞德西韦尔
，近来瑞得西韦也是唯一获得此项授权的疫情药物 。所以在此情况下美国何乐而不为的把瑞德西韦收入囊中呢，就算真的多的用不完 ，到时候也可以高价卖出
。

利空的因素更“实锤 ”利多的因素需发酵

〖壹〗 、综上所述
，对于债券市场投资者而言， 当前利多
、利空债市的影响因素相较于 7 月更加明朗 ，但是利空的因素相对确定，且通过经济数据和政策选取直接影响债市
，利多的因素虽然也有边际变化，但是更多是情绪层面的反应 ，若要产生实际利多影响或需要通过权益市场传导
，因此短期看债市或延续震荡调整个旧，投资者应保持谨慎。

〖贰〗、利空因素：欧美疫苗接种陆续开始 ，市场情绪趋于乐观
，避险黄金迎来小幅抛售浪潮 。欧洲疫情恶化，美元避险特性提升 ，美元指数暴涨对黄金构成打压
。利多因素：消费者信心上扬
，投资者纷纷抛售避险货币，加剧美元跌势 ，利多美元计价的黄金。美国新一轮刺激政策推出
，预期通胀上升，支撑金价走高 。

〖叁〗 、经济数据影响
。虽然上周公布的总量经济数据略超预期 ，但结构性问题仍然存在，基本面复苏仍需进一步验证。这使得债市在面临一定利空因素的同时
，也受到了利多因素的支撑 。短期展望
。综合来看，当前债市利空利多的因素均存在 ，但短期预计本次债市阶段性震荡调整已接近尾声。

鱼跃无创呼吸机获NMPA+CE+FDA三方认证

〖壹〗
、鱼跃无创呼吸机确实已经获得了NMPA、CE和FDA三方的认证 。NMPA认证：鱼跃无创呼吸机已经获得了中国国家药监局颁发的医疗器械注册证
，这证明了其在国内市场的合法性和合规性。CE认证：同时，鱼跃无创呼吸机也获得了欧盟CE认证 ，这使得该产品能够在欧盟市场合法销售和使用
，证明了其符合欧盟的安全和性能标准
。

〖贰〗 、年3月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）开始签发针对无创呼吸机的紧急使用授权（EUA）。次日 ，鱼跃医疗获得授权
，成为国内首家获得该资质的企业，为驰援美国抗疫做好了准备 。审批标准严格 全球范围内 ，呼吸机出口需获得欧盟CE认证和美国FDA认证
。

〖叁〗
、重要性：无论是国内还是国外厂商
，产品唯有获得CFDA（现为NMPA）审批认证才能在中国市场合法流通。官方网站查询：想要了解药品、医疗器材 、成分合法性或者不良事件通报、召回
、安全警示等信息，可前往NMPA官方网站（http：//）进行查询 。